作者:极寒纬度探索者
链接:https://www.zhihu.com/question/20365492/answer/2667437461
来源:知乎
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荷兰在欧洲所有地区中,整体确实是比较高的,该地区并不是独立的案例,他们个子高跟遗传筛选
有关。荷兰R1b-Z9(R1b-L48支系、根系R1b-U106)、R1b-L47(R1b-L48支系、根系R1b-U106)、R1b-Z18(R1b-U106支系)、R1b-S1688(R1b-U106支系)、R1b-DF96(R1b-Z156支系、根系R1b-U106)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1a-Z283(R1a-Z645支系)、I1a1-L22(l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z140(I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-Z138(I1a2-Z58支系)、I1a2-Z2382(I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a2a-L699(I2a2a-L701支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223),几支类型Y染以一定比例的分布频率出现,而2014年的一项研究中有明确指出,几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,然而这无法解释荷兰在平均值上,比德国、丹麦、冰岛、瑞典、挪威更为高大的原因。这可能是经历了某种遗传筛选,因为在荷兰北部最为高大的三个省,1975年至1984年出生的成年人,平均值已达恐怖的184.7到185.4。

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2002年至2004年比利时法兰德斯,针对20岁到25岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。比利时R1b-Z9(R1b-L48支系、根系R1b-U106)、R1b-L47(R1b-L48支系、根系R1b-U106)、R1b-Z18(R1b-U106支系)、R1b-S1688(R1b-U106支系)、R1b-DF96(R1b-Z156支系、根系R1b-U106)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1a-Z283(R1a-Z645支系)、I1a1-L22(l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z140(I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-Z138(I1a2-Z58支系)、I1a2-Z2382(I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a2a-L699(I2a2a-L701支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前比利时
的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2002年到2004年对法兰德斯
成年人调查显示,1979年到1984年出生的成年人,平均值已达181。
2005年比利时全国,对境内18岁青少年测量,1987年出生的当地人,平均值也达到179.5。



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无独有偶,在迪纳拉阿尔卑斯山区的巨人山脉,达尔马提亚(克罗地亚)、黑塞哥纳那(波黑)、黑山西部中,也存在达到185+的片区。巨人山脉I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a2-Z2382(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1b-U106(R1b-L161支系),几支类型Y染以一定比例的分布频率出现,而2017年的一项研究中有明确指出,几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1a、R1b所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,然而这无法解释巨人山脉在平均值上,比波斯尼亚、克罗地亚、斯洛文尼亚、塞尔维亚、黑山东部更为高大的原因。这可能也是经历了某种遗传筛选,因为在巨人山脉最为高大的几个城镇,1999年至2002年出生的成年人,平均值也已达恐怖的184到187.6。




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2021年克罗地亚斯普利特,针对30岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。克罗地亚I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I2b-L416(I2-M438支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a2-Z2382(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1b-U106(R1b-L161支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前克罗地亚的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2021年对斯普利特成年人调查显示,1992年到1993年出生的成年人,平均值已达184.8。
2006年克罗地亚青少年成长发育图,1988年出生的当地人,平均也达到180.7。



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2014年波黑班尼亚卢卡大学,针对19岁到32岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。波黑I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1b-U106
(R1b-L161支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前波黑的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2014年对班尼亚卢卡大学成年人调查显示,1982年到1995年出生的成年人,平均值已达183.8。
2014年至2015年波黑全国,对境内18岁青少年测量,1992年到1995年出生的当地人,平均值也达到182.7。




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2017年黑山全国,针对17岁到20岁青少年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。黑山I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前黑山的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2017年对黑山全国成年人调查显示,1998年到1999年出生的青少年,平均值已达183.3。
2021年黑山大学,对21岁成年人测量,1999年出生的当地人,平均值也达到183.2。


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2012年塞尔维亚诺维萨德大学,针对19岁到32岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。塞尔维亚I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1b-U106(R1b-L161支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前塞尔维亚的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2012年对塞尔维亚诺维萨德大学成年人调查显示,1982年到1994年出生的青壮年,平均值已达181.9。
2006年塞尔维亚全国,对境内29岁到20岁青壮年测量,1977年到1986年出生的当地人,平均值也达到180.9。




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2011年斯洛文尼亚卢布尔雅那,针对19岁青少年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。斯洛文尼亚R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1b-U106(R1b-L161支系)、I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I1a1-FGC22045(I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109)、I1a2-L1450(I1a2-Z2040支系、根系I1a2-Z59)、I1a2-Z140(I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z59)、I1a3-Z63(I1a3-DF29支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前斯洛文尼亚的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。2011年对斯洛文尼亚卢布尔雅那成年人调查显示,1992年出生的青年,平均值已达180.3。
2012年斯洛文尼亚全国,对境内21岁青年测量,1991年出生的当地人,平均值也达到179.8。
2015年至2017年斯洛文尼亚全国,对境内18岁青少年测量,1997年到1999年出生的当地人,平均值也达到180.2。



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德国在欧洲所有地区中,整体确实也是比较高的,该地区并非单一存在。他们个子高同样跟遗传筛选有关。德国R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z283(R1a-Z645支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、Ⅰ1a2-Z60(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、Ⅰ1a2-Z382(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-Z138(I1a2-Z58支系、根系I1a2-DF29)、I1a3-Z63(I1a-DF29支系)、I1b-Z131(I1-M253支系)、I1c-Z17925(I1-M253支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a1d-L880(I2a1-P37.2支系)、I2a1e-L1294(I2a1-P37.2支系)、I2a2a-L701(I2a2a-M223支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-L1299(I2a2a-M223支系)、I2b-L416(I2-M438支系)、I2c-L596(I2-M438支系),几支类型Y染以一定比例的分布频率出现,根据上述二地的Y染分布类型研究资料分析
,这几支Y染与本地的超高身材可能具有联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,然而这无法解释德国北部汉堡在平均值上,比丹麦、冰岛、瑞典、挪威更高的原因。这可能是经历了某种遗传筛选,因为在德国北部最为高大的汉堡,2007年调研本地成年人数据时,1968年至1988年出生的成年人,平均值也已达恐怖的185.6。







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2015年捷克全国,针对18岁到25岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。捷克R1a-M458(R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1b-u106(R1b-L161支系)、I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2c-L596(I2-M438支系)、I1a2-Y7277(I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140)、I1a2-Y7277(I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140)、I1a2-Z2535(I1a2-Z140支系、根系I1a2-Z60)、I1a3-Y2245(I1a3-S2078支系、根系I1a3-Z63)、I1b-Z131(I1-M253支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前捷克的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值,2015年该国针对境内青壮年调查显示,1990年到1997年出生的青壮年,平均值已达182.5。
2001年捷克青少年成长发育图,1984年出生的当地人,平均也达到180.3。


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2017年斯洛伐克全国,针对25岁青壮年的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。斯洛伐克R1a-M458(R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1b-U106(R1b-L161支系)、I2a1b-L621(I2a1b-M423支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2c-L596(I2-M438支系)、I1a1-M227(I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前斯洛伐克的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值,2017年该国针对境内青壮年调查显示,1992年出生的青壮年,平均值已达181.5。
2001年斯洛伐克青少年成长发育图,1982年出生的当地人,平均也达到180.6。



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2020年至2021年立陶宛维尔纽斯
,针对新兵的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。立陶宛R1a-M458(R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1b-U106(R1b-L161支系)、I1a1-M227(I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866)、I1a1-P109(I1a1-Y3549支系、根系I1a1-L22)、I1a2-L573(I1a2-S2134支系、根系I1a2-Z60)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前立陶宛的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。在本国最高的区域首都内,2020年到2021年该国针对入伍新兵调查显示,1999年到2000年出生的新兵,平均值已达183.1。
2000年到2002年立陶宛青少年成长发育图,1982年到1984年出生的当地人,平均也达到180.9。


以下为实测拟合

以下为实测
<img src="https://pic1.zhimg.com/50/v2-6a419d2387143b47d24a9ad40e309ae9_720w.jpg?source=1def8aca" data-rawwidth="960" data-rawheight="747" data-size="normal" data-original-token="v2-e0298b06dfa275fcfbdb5152c42c0f68" data-default-watermark-src="https://picx.zhimg.com/50/v2-39e59a743ebf70aec81f1e67775a47f3_720w.jpg?source=1def8aca" class="origin_image zh-lightbox-thumb" width="960" data-original="https://picx.zhimg.com/v2-6a419d2387143b47d24a9ad40e309ae9_r.jpg?source=1def8aca"/>

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2003年至2004年拉脱维亚里加,针对新兵的测量数据也相当高,具备较大增长潜力。拉脱维亚R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1b-U106(R1b-L161支系)、I1a1-M227(I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866)、I1a1-L287(I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22)、I1a1-L300(I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a2a-S2364(I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801)、I2c-L596(I2-M438支系)、,几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前拉脱维亚的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。在本国最高的区域首都内,2003年到2004年该国针对入伍新兵调查显示,1969年到1988年出生的新兵,平均值已达183。


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2006年至2009年爱沙尼亚
全国,针对6岁到19岁人群测量数据也相当高,具备较大增长潜力。爱沙尼亚R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1b-U106(R1b-L161支系)、I1a1-M227(I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a2a-S2364(I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前爱沙尼亚的年轻人平均值,近年来的增长趋势较快,这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值,2006年到2009年该国针对境内未成年人调查显示,1987年到1990年出生的青少年,平均值已达182.5。
1996年爱沙尼亚全国,对境内18岁青少年测量,1978年出生的当地人,平均值也达到180.2。
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2003年挪威泰勒马克
,当地军检测量数据基本达到极限,泰勒马克为已知挪威最高的城市。挪威R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、I1a1-Y3866(I1a1-CTS6364支系)、I1a1-L22(I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z60(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-S26361(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-Y2170(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-S6277(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a2-Z2541(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a3-S2078(I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a2a-P78(I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-S18331(I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223)、I2c-L596(I2-M438支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前挪威泰勒马克军检已达极限,基本不会再增长,相关数值比较稳定。2003年对该城市男性调查显示,1983年到1984年出生的成年人,平均值已达182.4。
2011年挪威西阿格德尔,对19岁到18岁青少年军检测量,1992年到1993年出生青年,平均值也达到181.7。


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2014年瑞典哥德堡
,当地青年测量数据基本达到极限,哥德堡为已知瑞典最高的城市。瑞典I1a1-Y3866(I1a1-CTS6364支系)、I1a1-L22(I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z60(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-S26361(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-Y2170(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-S6277(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a2-Z2541(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a3-S2078(I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63)、I1b-Z131(I1-M253支系)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a2a-P78(I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-S18331(I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223)、R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前瑞典哥德堡已达极限,基本不会再增长,相关数值比较稳定。2014年对该城市成年人调查显示,1989年出生的成年人,平均值已达182.1。
2014年瑞典哥德堡,对本城市19岁青少年测量,1995年出生的成年人,平均值也达到181.5。


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2021年芬兰图尔库,当地青年测量数据基本达到极限,图尔库为已知芬兰最高的城市。芬兰I1a1-L287(I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22)、I1a1-Y23712(I1a1-Y20861支系、根系I1a1-L22)、I1a1-L300(I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22)、I1a1-S23035(I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22)、I1a1-S8175(I1a1-P109支系、根系I1a1-L22)、I1a1-Y20844(I1a1-P109支系、根系I1a1-L22)、I1a2-L1302(I1a2-Y3657支系、根系I1a2-Z60)、I1a2-A6182(I1a2-M1728支系、根系I1a2-Z60)、I1a2-Y5384(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-Y2170(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a3-S10360(I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63)、I1d-Y19086(I1-M253支系)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-M458(R1a-Z282支系、根系R1a-Z283)、R1a-M558(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1a-Z92(R1a-Z280支系、根系R1a-Z282)、R1b-U106(R1b-L161支系),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前芬兰图尔库已达极限,基本不会再增长,相关数值比较稳定。2021年对该城市成年人调查显示,1997年到2002年出生的成年人,平均值已达181.8。
同年芬兰图尔库,对该城市31岁到29岁青壮年测量,1990年到1992年出生的成年人,平均值也达到181.1。



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2008年至2009年冰岛雷克雅未克,当地青年测量已达到极限,雷克雅未克为已知冰岛最高的城市。冰岛R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、I1a1-Y3866(I1a1-CTS6364支系)、I1a1-L22(I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z60(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-S26361(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-Y2170(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-S6277(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a2-Z2541(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a3-S2078(I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a2a-P78(I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-S18331(I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前冰岛雷克雅未克已达极限,基本不会再增长,相关数值比较稳定。2008年到2009年对该城市成年人调查显示,1990年到1991年出生的成年人,平均值已达181.8。



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2006年至2010年丹麦哥本哈根,当地军检测量数据基本达到极限,哥本哈根为已知丹麦最高的城市。丹麦R1b-U106(R1b-L161支系)、R1a-L664(R1a-CTS4385支系)、R1a-Z284(R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系)、I1a1-Y3866(I1a1-CTS6364支系)、I1a1-L22(I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364)、I1a2-Z60(I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58)、I1a2-S26361(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-Y2170(I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59)、I1a2-S6277(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a2-Z2541(I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138)、I1a3-S2078(I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63)、I2a1b-L161.1(I2a1b-M423支系)、I2a1c-L233(I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2)、I2a2a-P78(I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-L801(I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223)、I2a2a-S18331(I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223),几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变,让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势,从而导致了区域性的高身材。目前丹麦哥本哈根军检已达极限,基本不会再增长,相关数值比较稳定。2006年到2010年对该城市成年人调查显示,1987年到1991年出生的成年人,平均值已达181.6。
1989年丹麦全国,对境内35岁到31岁高学历青壮年测量,1954年到1958年出生的当地人,平均值也达到181.1。



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结合上述几个地区的数据,除了Y染方面可能造成的遗传影响,常染克罗马农猎人成分搭上颜那亚牧民成分,在遗传体质方面可能呈现的是放大性作用。因为克罗马农猎人早在旧石器时代中期
,便有平均178到180的夸张个子,这是三万年以前的古人身材。在工业革命以前达到这个级别高度的,除了克罗马农猎人外,还有非洲古尼罗特猎人、南美洲巴塔哥尼亚
本地部落。后者是有可靠实际测量数据中,最为高大的黄种人地理类型,平均在177到182之间。我认为旧石器时代的渔猎采集生活,很可能对这些早期的猎人文化群体,有极其重要的饮食因素影响。当时极低的人口密度,极高人均比例的动物、植物食物资源,都足以促成出现极其夸张的身材平均值。