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荷蘭在歐洲所有地區中，整體確實是比較高的，該地區並不是獨立的案例，他們個子高跟遺傳篩選
有關。荷蘭R1b-Z9（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-L47（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-Z18（R1b-U106支系）、R1b-S1688（R1b-U106支系）、R1b-DF96（R1b-Z156支系、根系R1b-U106）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、I1a1-L22（l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系）、I1a2-Z2382（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-L699（I2a2a-L701支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223），幾支類型Y染以一定比例的分布頻率出現，而2014年的一項研究中有明確指出，幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，然而這無法解釋荷蘭在平均值上，比德國、丹麥、冰島、瑞典、挪威更為高大的原因。這可能是經歷了某種遺傳篩選，因為在荷蘭北部最為高大的三個省，1975年至1984年出生的成年人，平均值已達恐怖的184.7到185.4。
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2002年至2004年比利時法蘭德斯，針對20歲到25歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。比利時R1b-Z9（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-L47（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-Z18（R1b-U106支系）、R1b-S1688（R1b-U106支系）、R1b-DF96（R1b-Z156支系、根系R1b-U106）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、I1a1-L22（l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系）、I1a2-Z2382（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L699（I2a2a-L701支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前比利時
的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2002年到2004年對法蘭德斯成年人調查顯示，1979年到1984年出生的成年人，平均值已達181。2005年比利時全國，對境內18歲青少年測量，1987年出生的當地人，平均值也達到179.5。
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無獨有偶，在迪納拉阿爾卑斯山區的巨人山脈，達爾馬提亞（克羅埃西亞）、黑塞哥納那（波赫）、黑山西部中，也存在達到185+的片區。巨人山脈I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-Z2382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系），幾支類型Y染以一定比例的分布頻率出現，而2017年的一項研究中有明確指出，幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1a、R1b所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，然而這無法解釋巨人山脈在平均值上，比波士尼亞、克羅埃西亞、斯洛維尼亞、塞爾維亞、黑山東部更為高大的原因。這可能也是經歷了某種遺傳篩選，因為在巨人山脈最為高大的幾個城鎮，1999年至2002年出生的成年人，平均值也已達恐怖的184到187.6。
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2021年克羅埃西亞斯普利特，針對30歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。克羅埃西亞I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2b-L416（I2-M438支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-Z2382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前克羅埃西亞的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2021年對斯普利特成年人調查顯示，1992年到1993年出生的成年人，平均值已達184.8。
2006年克羅埃西亞青少年成長發育圖，1988年出生的當地人，平均也達到180.7。
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2014年波赫班尼亞盧卡大學，針對19歲到32歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。波赫I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106
（R1b-L161支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前波赫的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2014年對班尼亞盧卡大學成年人調查顯示，1982年到1995年出生的成年人，平均值已達183.8。2014年至2015年波赫全國，對境內18歲青少年測量，1992年到1995年出生的當地人，平均值也達到182.7。
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2017年黑山全國，針對17歲到20歲青少年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。黑山I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前黑山的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2017年對黑山全國成年人調查顯示，1998年到1999年出生的青少年，平均值已達183.3。
2021年黑山大學，對21歲成年人測量，1999年出生的當地人，平均值也達到183.2。
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2012年塞爾維亞諾維薩德大學，針對19歲到32歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。塞爾維亞I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106（R1b-L161支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前塞爾維亞的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2012年對塞爾維亞諾維薩德大學成年人調查顯示，1982年到1994年出生的青壯年，平均值已達181.9。
2006年塞爾維亞全國，對境內29歲到20歲青壯年測量，1977年到1986年出生的當地人，平均值也達到180.9。
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2011年斯洛維尼亞盧布爾雅那，針對19歲青少年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。斯洛維尼亞R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-L1450（I1a2-Z2040支系、根系I1a2-Z59）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z59）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前斯洛維尼亞的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。2011年對斯洛維尼亞盧布爾雅那成年人調查顯示，1992年出生的青年，平均值已達180.3。
2012年斯洛維尼亞全國，對境內21歲青年測量，1991年出生的當地人，平均值也達到179.8。
2015年至2017年斯洛維尼亞全國，對境內18歲青少年測量，1997年到1999年出生的當地人，平均值也達到180.2。
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德國在歐洲所有地區中，整體確實也是比較高的，該地區並非單一存在。他們個子高同樣跟遺傳篩選有關。德國R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、Ⅰ1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、Ⅰ1a2-Z382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系、根系I1a2-DF29）、I1a3-Z63（I1a-DF29支系）、I1b-Z131（I1-M253支系）、I1c-Z17925（I1-M253支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a1d-L880（I2a1-P37.2支系）、I2a1e-L1294（I2a1-P37.2支系）、I2a2a-L701（I2a2a-M223支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L1299（I2a2a-M223支系）、I2b-L416（I2-M438支系）、I2c-L596（I2-M438支系），幾支類型Y染以一定比例的分布頻率出現，根據上述二地的Y染分布類型研究資料分析
，這幾支Y染與本地的超高身材可能具有聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，然而這無法解釋德國北部漢堡在平均值上，比丹麥、冰島、瑞典、挪威更高的原因。這可能是經歷了某種遺傳篩選，因為在德國北部最為高大的漢堡，2007年調研本地成年人數據時，1968年至1988年出生的成年人，平均值也已達恐怖的185.6。
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2015年捷克全國，針對18歲到25歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。捷克R1a-M458（R1a-Z282支系、根繫上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-u106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系）、I1a2-Y7277（I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140）、I1a2-Y7277（I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140）、I1a2-Z2535（I1a2-Z140支系、根系I1a2-Z60）、I1a3-Y2245（I1a3-S2078支系、根系I1a3-Z63）、I1b-Z131（I1-M253支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前捷克的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。在本國全境內的平均值已達峰值，2015年該國針對境內青壯年調查顯示，1990年到1997年出生的青壯年，平均值已達182.5。
2001年捷克青少年成長發育圖，1984年出生的當地人，平均也達到180.3。
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2017年斯洛伐克全國，針對25歲青壯年的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。斯洛伐克R1a-M458（R1a-Z282支系、根繫上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前斯洛伐克的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。在本國全境內的平均值已達峰值，2017年該國針對境內青壯年調查顯示，1992年出生的青壯年，平均值已達181.5。
2001年斯洛伐克青少年成長發育圖，1982年出生的當地人，平均也達到180.6。
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2020年至2021年立陶宛維爾紐斯
，針對新兵的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。立陶宛R1a-M458（R1a-Z282支系、根繫上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I1a1-P109（I1a1-Y3549支系、根系I1a1-L22）、I1a2-L573（I1a2-S2134支系、根系I1a2-Z60）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前立陶宛的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。在本國最高的區域首都內，2020年到2021年該國針對入伍新兵調查顯示，1999年到2000年出生的新兵，平均值已達183.1。2000年到2002年立陶宛青少年成長發育圖，1982年到1984年出生的當地人，平均也達到180.9。
以下為實測擬合
以下為實測
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2003年至2004年拉脫維亞里加，針對新兵的測量數據也相當高，具備較大增長潛力。拉脫維亞R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I1a1-L287（I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22）、I1a1-L300（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-S2364（I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801）、I2c-L596（I2-M438支系）、，幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前拉脫維亞的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。在本國最高的區域首都內，2003年到2004年該國針對入伍新兵調查顯示，1969年到1988年出生的新兵，平均值已達183。
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2006年至2009年愛沙尼亞
全國，針對6歲到19歲人群測量數據也相當高，具備較大增長潛力。愛沙尼亞R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-S2364（I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前愛沙尼亞的年輕人平均值，近年來的增長趨勢較快，這是比較恐怖的高度。在本國全境內的平均值已達峰值，2006年到2009年該國針對境內未成年人調查顯示，1987年到1990年出生的青少年，平均值已達182.5。1996年愛沙尼亞全國，對境內18歲青少年測量，1978年出生的當地人，平均值也達到180.2。
<img src="https://pic1.zhimg.com/50/v2-fdb419bea0ac96941446342edf9120c7_720w.jpg?source=1def8aca" data-rawwidth="479" data-rawheight="335" data-size="normal" data-original-token="v2-d833911af74d3ce75e9041d4efaa0adf" data-default-watermark-src="https://picx.zhimg.com/50/v2-0dd145db8781c5001eb564f4191faf13_720w.jpg?source=1def8aca" class="origin_image zh-lightbox-thumb" width="479" data-original="https://picx.zhimg.com/v2-fdb419bea0ac96941446342edf9120c7_r.jpg?source=1def8aca"/>
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2003年挪威泰勒馬克
，當地軍檢測量數據基本達到極限，泰勒馬克為已知挪威最高的城市。挪威R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前挪威泰勒馬克軍檢已達極限，基本不會再增長，相關數值比較穩定。2003年對該城市男性調查顯示，1983年到1984年出生的成年人，平均值已達182.4。2011年挪威西阿格德爾，對19歲到18歲青少年軍檢測量，1992年到1993年出生青年，平均值也達到181.7。
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2014年瑞典哥德堡
，當地青年測量數據基本達到極限，哥德堡為已知瑞典最高的城市。瑞典I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I1b-Z131（I1-M253支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223）、R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前瑞典哥德堡已達極限，基本不會再增長，相關數值比較穩定。2014年對該城市成年人調查顯示，1989年出生的成年人，平均值已達182.1。2014年瑞典哥德堡，對本城市19歲青少年測量，1995年出生的成年人，平均值也達到181.5。
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2021年芬蘭圖爾庫，當地青年測量數據基本達到極限，圖爾庫為已知芬蘭最高的城市。芬蘭I1a1-L287（I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22）、I1a1-Y23712（I1a1-Y20861支系、根系I1a1-L22）、I1a1-L300（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I1a1-S23035（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I1a1-S8175（I1a1-P109支系、根系I1a1-L22）、I1a1-Y20844（I1a1-P109支系、根系I1a1-L22）、I1a2-L1302（I1a2-Y3657支系、根系I1a2-Z60）、I1a2-A6182（I1a2-M1728支系、根系I1a2-Z60）、I1a2-Y5384（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a3-S10360（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I1d-Y19086（I1-M253支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106（R1b-L161支系），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前芬蘭圖爾庫已達極限，基本不會再增長，相關數值比較穩定。2021年對該城市成年人調查顯示，1997年到2002年出生的成年人，平均值已達181.8。
同年芬蘭圖爾庫，對該城市31歲到29歲青壯年測量，1990年到1992年出生的成年人，平均值也達到181.1。
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2008年至2009年冰島雷克雅未克，當地青年測量已達到極限，雷克雅未克為已知冰島最高的城市。冰島R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前冰島雷克雅未克已達極限，基本不會再增長，相關數值比較穩定。2008年到2009年對該城市成年人調查顯示，1990年到1991年出生的成年人，平均值已達181.8。
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2006年至2010年丹麥哥本哈根，當地軍檢測量數據基本達到極限，哥本哈根為已知丹麥最高的城市。丹麥R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223），幾支Y染與本地的超高身材有相關聯繫。或是R1b、R1a所攜帶的乳糖耐受突變，讓他們在轉化肉蛋奶動物蛋白的吸收效率上更有優勢，從而導致了區域性的高身材。目前丹麥哥本哈根軍檢已達極限，基本不會再增長，相關數值比較穩定。2006年到2010年對該城市成年人調查顯示，1987年到1991年出生的成年人，平均值已達181.6。
1989年丹麥全國，對境內35歲到31歲高學歷青壯年測量，1954年到1958年出生的當地人，平均值也達到181.1。
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結合上述幾個地區的數據，除了Y染方面可能造成的遺傳影響，常染克羅馬農獵人成分搭上顏那亞牧民成分，在遺傳體質方面可能呈現的是放大性作用。因為克羅馬農獵人早在舊石器時代中期
，便有平均178到180的誇張個子，這是三萬年以前的古人身材。在工業革命以前達到這個級別高度的，除了克羅馬農獵人外，還有非洲古尼羅特獵人、南美洲巴塔哥尼亞本地部落。後者是有可靠實際測量數據中，最為高大的黃種人地理類型，平均在177到182之間。我認為舊石器時代的漁獵採集生活，很可能對這些早期的獵人文化群體，有極其重要的飲食因素影響。當時極低的人口密度，極高人均比例的動物、植物食物資源，都足以促成出現極其誇張的身材平均值。
