链接：https://www.zhihu.com/question/20365492/answer/2667437461
来源：知乎
著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。
荷兰在欧洲所有地区中，整体确实是比较高的，该地区并不是独立的案例，他们个子高跟遗传筛选
有关。荷兰R1b-Z9（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-L47（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-Z18（R1b-U106支系）、R1b-S1688（R1b-U106支系）、R1b-DF96（R1b-Z156支系、根系R1b-U106）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、I1a1-L22（l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系）、I1a2-Z2382（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-L699（I2a2a-L701支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223），几支类型Y染以一定比例的分布频率出现，而2014年的一项研究中有明确指出，几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，然而这无法解释荷兰在平均值上，比德国、丹麦、冰岛、瑞典、挪威更为高大的原因。这可能是经历了某种遗传筛选，因为在荷兰北部最为高大的三个省，1975年至1984年出生的成年人，平均值已达恐怖的184.7到185.4。
-
2002年至2004年比利时法兰德斯，针对20岁到25岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。比利时R1b-Z9（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-L47（R1b-L48支系、根系R1b-U106）、R1b-Z18（R1b-U106支系）、R1b-S1688（R1b-U106支系）、R1b-DF96（R1b-Z156支系、根系R1b-U106）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、I1a1-L22（l1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系）、I1a2-Z2382（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L699（I2a2a-L701支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前比利时
的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2002年到2004年对法兰德斯成年人调查显示，1979年到1984年出生的成年人，平均值已达181。2005年比利时全国，对境内18岁青少年测量，1987年出生的当地人，平均值也达到179.5。
-
无独有偶，在迪纳拉阿尔卑斯山区的巨人山脉，达尔马提亚（克罗地亚）、黑塞哥纳那（波黑）、黑山西部中，也存在达到185+的片区。巨人山脉I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-Z2382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系），几支类型Y染以一定比例的分布频率出现，而2017年的一项研究中有明确指出，几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1a、R1b所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，然而这无法解释巨人山脉在平均值上，比波斯尼亚、克罗地亚、斯洛文尼亚、塞尔维亚、黑山东部更为高大的原因。这可能也是经历了某种遗传筛选，因为在巨人山脉最为高大的几个城镇，1999年至2002年出生的成年人，平均值也已达恐怖的184到187.6。
-
2021年克罗地亚斯普利特，针对30岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。克罗地亚I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2b-L416（I2-M438支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-Z2382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前克罗地亚的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2021年对斯普利特成年人调查显示，1992年到1993年出生的成年人，平均值已达184.8。
2006年克罗地亚青少年成长发育图，1988年出生的当地人，平均也达到180.7。
-
2014年波黑班尼亚卢卡大学，针对19岁到32岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。波黑I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106
（R1b-L161支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前波黑的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2014年对班尼亚卢卡大学成年人调查显示，1982年到1995年出生的成年人，平均值已达183.8。2014年至2015年波黑全国，对境内18岁青少年测量，1992年到1995年出生的当地人，平均值也达到182.7。
-
2017年黑山全国，针对17岁到20岁青少年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。黑山I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前黑山的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2017年对黑山全国成年人调查显示，1998年到1999年出生的青少年，平均值已达183.3。
2021年黑山大学，对21岁成年人测量，1999年出生的当地人，平均值也达到183.2。
-
2012年塞尔维亚诺维萨德大学，针对19岁到32岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。塞尔维亚I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106（R1b-L161支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前塞尔维亚的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2012年对塞尔维亚诺维萨德大学成年人调查显示，1982年到1994年出生的青壮年，平均值已达181.9。
2006年塞尔维亚全国，对境内29岁到20岁青壮年测量，1977年到1986年出生的当地人，平均值也达到180.9。
-
2011年斯洛文尼亚卢布尔雅那，针对19岁青少年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。斯洛文尼亚R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I1a1-FGC22045（I1a1-Y11203支系、根系I1a1-P109）、I1a2-L1450（I1a2-Z2040支系、根系I1a2-Z59）、I1a2-Z140（I1a2-Z60支系、根系I1a2-Z59）、I1a3-Z63（I1a3-DF29支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前斯洛文尼亚的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。2011年对斯洛文尼亚卢布尔雅那成年人调查显示，1992年出生的青年，平均值已达180.3。
2012年斯洛文尼亚全国，对境内21岁青年测量，1991年出生的当地人，平均值也达到179.8。
2015年至2017年斯洛文尼亚全国，对境内18岁青少年测量，1997年到1999年出生的当地人，平均值也达到180.2。
-
德国在欧洲所有地区中，整体确实也是比较高的，该地区并非单一存在。他们个子高同样跟遗传筛选有关。德国R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z283（R1a-Z645支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、Ⅰ1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、Ⅰ1a2-Z382（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-Z138（I1a2-Z58支系、根系I1a2-DF29）、I1a3-Z63（I1a-DF29支系）、I1b-Z131（I1-M253支系）、I1c-Z17925（I1-M253支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a1d-L880（I2a1-P37.2支系）、I2a1e-L1294（I2a1-P37.2支系）、I2a2a-L701（I2a2a-M223支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L1299（I2a2a-M223支系）、I2b-L416（I2-M438支系）、I2c-L596（I2-M438支系），几支类型Y染以一定比例的分布频率出现，根据上述二地的Y染分布类型研究资料分析
，这几支Y染与本地的超高身材可能具有联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，然而这无法解释德国北部汉堡在平均值上，比丹麦、冰岛、瑞典、挪威更高的原因。这可能是经历了某种遗传筛选，因为在德国北部最为高大的汉堡，2007年调研本地成年人数据时，1968年至1988年出生的成年人，平均值也已达恐怖的185.6。
-
2015年捷克全国，针对18岁到25岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。捷克R1a-M458（R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-u106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系）、I1a2-Y7277（I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140）、I1a2-Y7277（I1a2-Y6231支系、根系I1a2-Z140）、I1a2-Z2535（I1a2-Z140支系、根系I1a2-Z60）、I1a3-Y2245（I1a3-S2078支系、根系I1a3-Z63）、I1b-Z131（I1-M253支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前捷克的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值，2015年该国针对境内青壮年调查显示，1990年到1997年出生的青壮年，平均值已达182.5。
2001年捷克青少年成长发育图，1984年出生的当地人，平均也达到180.3。
-
2017年斯洛伐克全国，针对25岁青壮年的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。斯洛伐克R1a-M458（R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I2a1b-L621（I2a1b-M423支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前斯洛伐克的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值，2017年该国针对境内青壮年调查显示，1992年出生的青壮年，平均值已达181.5。
2001年斯洛伐克青少年成长发育图，1982年出生的当地人，平均也达到180.6。
-
2020年至2021年立陶宛维尔纽斯
，针对新兵的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。立陶宛R1a-M458（R1a-Z282支系、根系上游R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I1a1-P109（I1a1-Y3549支系、根系I1a1-L22）、I1a2-L573（I1a2-S2134支系、根系I1a2-Z60）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前立陶宛的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。在本国最高的区域首都内，2020年到2021年该国针对入伍新兵调查显示，1999年到2000年出生的新兵，平均值已达183.1。2000年到2002年立陶宛青少年成长发育图，1982年到1984年出生的当地人，平均也达到180.9。
以下为实测拟合
以下为实测
<img src="https://pic1.zhimg.com/50/v2-6a419d2387143b47d24a9ad40e309ae9_720w.jpg?source=1def8aca" data-rawwidth="960" data-rawheight="747" data-size="normal" data-original-token="v2-e0298b06dfa275fcfbdb5152c42c0f68" data-default-watermark-src="https://picx.zhimg.com/50/v2-39e59a743ebf70aec81f1e67775a47f3_720w.jpg?source=1def8aca" class="origin_image zh-lightbox-thumb" width="960" data-original="https://picx.zhimg.com/v2-6a419d2387143b47d24a9ad40e309ae9_r.jpg?source=1def8aca"/>
-
2003年至2004年拉脱维亚里加，针对新兵的测量数据也相当高，具备较大增长潜力。拉脱维亚R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I1a1-L287（I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22）、I1a1-L300（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-S2364（I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801）、I2c-L596（I2-M438支系）、，几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前拉脱维亚的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。在本国最高的区域首都内，2003年到2004年该国针对入伍新兵调查显示，1969年到1988年出生的新兵，平均值已达183。
-
2006年至2009年爱沙尼亚
全国，针对6岁到19岁人群测量数据也相当高，具备较大增长潜力。爱沙尼亚R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1b-U106（R1b-L161支系）、I1a1-M227（I1a1-S4767支系、根系I1a1-Y3866）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a2a-S2364（I2a2a-CTS6433支系、根系I2a2a-L801），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前爱沙尼亚的年轻人平均值，近年来的增长趋势较快，这是比较恐怖的高度。在本国全境内的平均值已达峰值，2006年到2009年该国针对境内未成年人调查显示，1987年到1990年出生的青少年，平均值已达182.5。1996年爱沙尼亚全国，对境内18岁青少年测量，1978年出生的当地人，平均值也达到180.2。
<img src="https://pic1.zhimg.com/50/v2-fdb419bea0ac96941446342edf9120c7_720w.jpg?source=1def8aca" data-rawwidth="479" data-rawheight="335" data-size="normal" data-original-token="v2-d833911af74d3ce75e9041d4efaa0adf" data-default-watermark-src="https://picx.zhimg.com/50/v2-0dd145db8781c5001eb564f4191faf13_720w.jpg?source=1def8aca" class="origin_image zh-lightbox-thumb" width="479" data-original="https://picx.zhimg.com/v2-fdb419bea0ac96941446342edf9120c7_r.jpg?source=1def8aca"/>
-
2003年挪威泰勒马克
，当地军检测量数据基本达到极限，泰勒马克为已知挪威最高的城市。挪威R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223）、I2c-L596（I2-M438支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前挪威泰勒马克军检已达极限，基本不会再增长，相关数值比较稳定。2003年对该城市男性调查显示，1983年到1984年出生的成年人，平均值已达182.4。2011年挪威西阿格德尔，对19岁到18岁青少年军检测量，1992年到1993年出生青年，平均值也达到181.7。
-
2014年瑞典哥德堡
，当地青年测量数据基本达到极限，哥德堡为已知瑞典最高的城市。瑞典I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I1b-Z131（I1-M253支系）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223）、R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前瑞典哥德堡已达极限，基本不会再增长，相关数值比较稳定。2014年对该城市成年人调查显示，1989年出生的成年人，平均值已达182.1。2014年瑞典哥德堡，对本城市19岁青少年测量，1995年出生的成年人，平均值也达到181.5。
-
2021年芬兰图尔库，当地青年测量数据基本达到极限，图尔库为已知芬兰最高的城市。芬兰I1a1-L287（I1a1-CTS2208支系、根系I1a1-L22）、I1a1-Y23712（I1a1-Y20861支系、根系I1a1-L22）、I1a1-L300（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I1a1-S23035（I1a1-CTS11603支系、根系I1a1-L22）、I1a1-S8175（I1a1-P109支系、根系I1a1-L22）、I1a1-Y20844（I1a1-P109支系、根系I1a1-L22）、I1a2-L1302（I1a2-Y3657支系、根系I1a2-Z60）、I1a2-A6182（I1a2-M1728支系、根系I1a2-Z60）、I1a2-Y5384（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a3-S10360（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I1d-Y19086（I1-M253支系）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-M458（R1a-Z282支系、根系R1a-Z283）、R1a-M558（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1a-Z92（R1a-Z280支系、根系R1a-Z282）、R1b-U106（R1b-L161支系），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前芬兰图尔库已达极限，基本不会再增长，相关数值比较稳定。2021年对该城市成年人调查显示，1997年到2002年出生的成年人，平均值已达181.8。
同年芬兰图尔库，对该城市31岁到29岁青壮年测量，1990年到1992年出生的成年人，平均值也达到181.1。
-
2008年至2009年冰岛雷克雅未克，当地青年测量已达到极限，雷克雅未克为已知冰岛最高的城市。冰岛R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前冰岛雷克雅未克已达极限，基本不会再增长，相关数值比较稳定。2008年到2009年对该城市成年人调查显示，1990年到1991年出生的成年人，平均值已达181.8。
-
2006年至2010年丹麦哥本哈根，当地军检测量数据基本达到极限，哥本哈根为已知丹麦最高的城市。丹麦R1b-U106（R1b-L161支系）、R1a-L664（R1a-CTS4385支系）、R1a-Z284（R1a-Y2395支系、R1a-Z2382支系）、I1a1-Y3866（I1a1-CTS6364支系）、I1a1-L22（I1a1-Z2337支系、根系I1a1-CTS6364）、I1a2-Z60（I1a2-Z59支系、根系I1a2-Z58）、I1a2-S26361（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-Y2170（I1a2-Z382支系、根系I1a2-z59）、I1a2-S6277（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a2-Z2541（I1a2-S2293支系、根系I1a2-Z138）、I1a3-S2078（I1a3-BY151支系、根系I1a3-Z63）、I2a1b-L161.1（I2a1b-M423支系）、I2a1c-L233（I2a1c-L1286支系、根系I2a1-P37.2）、I2a2a-P78（I2a2a-L701支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-L801（I2a2a-Z161支系、根系I2a2a-M223）、I2a2a-S18331（I2a2a-L1229支系、根系I2a2a-M223），几支Y染与本地的超高身材有相关联系。或是R1b、R1a所携带的乳糖耐受突变，让他们在转化肉蛋奶动物蛋白的吸收效率上更有优势，从而导致了区域性的高身材。目前丹麦哥本哈根军检已达极限，基本不会再增长，相关数值比较稳定。2006年到2010年对该城市成年人调查显示，1987年到1991年出生的成年人，平均值已达181.6。
1989年丹麦全国，对境内35岁到31岁高学历青壮年测量，1954年到1958年出生的当地人，平均值也达到181.1。
-
结合上述几个地区的数据，除了Y染方面可能造成的遗传影响，常染克罗马农猎人成分搭上颜那亚牧民成分，在遗传体质方面可能呈现的是放大性作用。因为克罗马农猎人早在旧石器时代中期
，便有平均178到180的夸张个子，这是三万年以前的古人身材。在工业革命以前达到这个级别高度的，除了克罗马农猎人外，还有非洲古尼罗特猎人、南美洲巴塔哥尼亚本地部落。后者是有可靠实际测量数据中，最为高大的黄种人地理类型，平均在177到182之间。我认为旧石器时代的渔猎采集生活，很可能对这些早期的猎人文化群体，有极其重要的饮食因素影响。当时极低的人口密度，极高人均比例的动物、植物食物资源，都足以促成出现极其夸张的身材平均值。
